Před lety vyvolalo uvedení zatím nejúčinnějšího nástroje k léčbě obezity na trh (semaglutidu a loraglutidu) enormní zájem laické veřejnosti a přineslo s sebou i razantní indikační omezení u analogů GLP-1. V posledních dvou letech jsme se dočkali duálních analogů i perorální formy léků k léčbě obezity a vývoj ve farmakologické léčbě obezity letí dál.
Přibližně před rokem prezentovali kolegové ze Stanfordu dodekapeptid odvozený od proteinu BRINP2, který přímo ovlivňuje neurony thalamu, a snižuje tím chuť k jídlu. Navazující výzkumy označují tento BRP (BRINP2-related peptide) jako slibný lék pro ovlivnění chuti k jídlu neinkretinovou cestou, tedy bez nepříjemných gastrointestinálních nežádoucích účinků, nebo ovlivnění svalových buněk.
Od rutinního klinického nasazení tohoto peptidu nás dělí nejspíše ještě pár let, ale komerční potenciál antiobezitik slibuje nepochybně jen minimální váhání na straně výrobců. Z pohledu obezitologů a endokrinologů nezbude než s opatrností vyhlížet případné nežádoucí účinky (podobně jako u analogů GLP-1).
MUDr. Zdeněk Zíma
Zdroje:
- Coassolo L, B Danneskiold-Samsøe N, Nguyen Q, Wiggenhorn A, Zhao M, Wang DC, et al. (March 2025). "Prohormone cleavage prediction uncovers a non-incretin anti-obesity peptide". Nature. doi:10.1038/s41586-025-08683-y. PMID 40044869.
- Conger K (5 March 2025). "Stanford scientists develop potential Ozempic alternative". Stanford Medicine News. Retrieved 8 March 2025.
- Svensson KJ, Voilquin L, "Brinp2-Derived Peptide Compositions for Treating Obesity and Weight Management", published 8 February 2024, assigned to The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University.