Přehodnocení registrace léčivých přípravků s obsahem pseudoefedrinu ze strany EMA.

Upozorňujeme na přehodnocení registrace léčivých přípravků s obsahem pseudoefedrinu ze strany EMA. Syndromy RCVS (reverzibilní mozkové vazokonstrikce) a PŘES (reverzibilní encefalopatie v zadní cirkulaci) byly vyhodnoceny jako významné nežádoucí účinky. Projevují se bolestí hlavy, nevolností, případně křečemi u pacientů užívajících léky s pseudoefedrinem. Tyto nežádoucí účinky jsou opakovaně hlášeny do farmakovigilančních databází, a také uváděny v odborné literatuře.

Pseudoefedrin stimuluje nervová zakončení, aby uvolňovala noradrenalin, jenž následně způsobuje vazokonstrikci (zúžení krevní cév). Tímto je snížena propustnost cév vedoucí k menšímu otoku a nižší produkci hlenu v nose.

V ČR jsou dostupné pouze léčivé přípravky obsahující pseudoefedrin v kombinaci, a to s analgetiky (Grippecton, Modafen, Nurofen Stop Grip, Paralen Plus) aneb antihistaminiky (Aerinaze, Clarinase Repetabs).